Clotting Factor Plasma réagen Test Kit
| Solusi koagulasi | ||
| Runtuyan | Ngaran Produk | Abbr |
| Clotting Factor Plasma Réagen | Clotting Factor II-Kakurangan Plasma | F II |
| Faktor ClottingV-Kakurangan Plasma | FV | |
| Clotting Factor VII -Kakurangan Plasma | F VII | |
| Clotting Factor X-kakurangan Plasma | FX | |
| Faktor Clotting VIII -Kakurangan Plasma | F VIII | |
| Faktor Clotting IX-Kakurangan Plasma | F IX | |
| Clotting Factor XI-kakurangan Plasma | F XI | |
| Faktor Clotting XII-Kakurangan Plasma | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
Kaseueuran faktor pembekuan mimitina dipendakan salaku agén anu fungsina kakurangan dina plasma pasien anu jarang kalayan gangguan koagulasi turunan.Salila 1940-an nepi ka 1960-an, loba faktor anu dingaranan ku penyidik béda sanggeus ngaran pasien anu kakurangan faktor anyar.Aya sababaraha faktor pembekuan anu aya dina getih, mawa kaskade pembekuan sareng perdarahan kaleuleuwihan tiasa nyababkeun kakurangan dina pembekuan.
Faktor koagulasi ditunjuk ku angka Romawi kieu: Faktor XII, Faktor XI, Faktor IX, Faktor VIII, Faktor X, Faktor V jeung Faktor II Faktor VII jeung FXIII.Faktor pembekuan diaktipkeun ditunjuk ku sufiks "a," contona, FVIIIa, FIXa. Faktor koagulasi sadayana diproduksi dina hépatosit ati.
Deteksi faktor koagulasi ayeuna tiasa dihontal ku penentuan eusi fibrinogen plasma (FIB), faktor plasma VIII, IX, XI sareng XII uji aktivitas prokoagulan, faktor plasma II, V, VII sareng X uji aktivitas prokoagulan, faktor plasma Faktor XIII Uji Kualitatif jeung Plasma Factor XIII Subunit Antigen Penentuan.
Gangguan kakurangan faktor koagulasi diwariskeun. Ieu dicirikeun ku gejala perdarahan sering saprak budak leutik, sarta sajarah kulawarga warisan. Iwal hemofilia A jeung B, nu mangrupakeun warisan recessive kromosom kelamin, aranjeunna umumna warisan recessive autosomal.Boh lalaki jeung awewe bisa kapangaruhan, sarta mindeng aya sajarah nikah consanguineous.Panyakit dina grup ieu mangrupikeun kakurangan faktor koagulasi tunggal, dimana kakurangan faktor VIII (hemofilia A) paling umum, sareng sadaya faktor sanés kecuali III sareng IV tiasa kakurangan.
Kaala kasakit kakurangan faktor koagulasi.Sadayana mangrupikeun kakurangan multi-faktor sareng ngagaduhan panyakit primér.Anu umum sapertos kakurangan vitamin K nyaéta kakurangan faktor II, VII, IX, sareng X, ogé panyakit ati anu parah.Diagnosis nyaéta ku mariksa pola koagulasi sareng ngabenerkeun tés.Pangobatan sareng plasma seger atanapi cryoprecipitate mujarab, sareng pikeun pasien anu kaala, panyakit primér kedah dirawat
Paling studi yakin yén aktivitas faktor koagulasi II normal atawa rada turun di penderita hépatitis akut jeung hépatitis kronis hampang;Dina pasien kalayan sedeng, hépatitis kronis parna sareng sirosis, tingkat kagiatan faktor koagulasi II sacara signifikan turun, nunjukkeun yén darajat panguranganna aya hubunganana sareng sél ati.
Aktivitas faktor koagulasi V ngan diréduksi nalika fungsi ati decompensated atanapi panyakit ati parna, ku kituna dianggap indikator anu hadé pikeun nangtoskeun prognosis pasien kalayan panyakit ati.
Faktor koagulasi VII boga satengah hirup shortest (4 ~ 6h), sarta eusi plasma low (0.5 ~ 2mg / L), ku kituna bisa dipaké salaku hiji indikator diagnostik mimiti disfungsi sintésis protéin dina penderita panyakit ati.
